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소아마비 검사를 위한 CDC Fda 승인 및 식사 및 사망률

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  • Post published:December 2, 2022
  • Post category:Medical


CDC, MI, PA에서 소아마비 폐수 검사

질병통제예방센터(CDC)는 소아마비 바이러스에 대한 폐수 검사를 필라델피아와 미시간의 더 많은 지역사회로 확대할 것입니다. 새로운 테스트는 “잠재적으로 낮은 소아마비 백신 접종 범위”가 있는 카운티 또는 7월에 뉴욕주 록랜드 카운티에서 발견된 단일 마비 소아마비 사례(2013년 이후 처음으로 발견된 사례)와 관련된 장소에서 실시될 것입니다. 미국인들은 어린 시절에 소아마비 예방 접종을 받았지만 일부 지역 사회는 예방 접종률이 낮고 감염에 취약할 수 있습니다.

테스트는 계속됩니다: 선택된 지역사회에서 폐수 검사는 최소 4개월 동안 계속됩니다.

도움이 되는 방법: 폐수 검사는 폴리오 바이러스가 특정 상황에서 지역 사회에서 순환하고 있는지 CDC가 이해하는 데 도움이 되는 중요한 도구라고 기관은 말했습니다.


Food and drug administration 승인의 결함을 밝힌 책

새로운 책은 미국 식품의약국(Fda)이 특히 가속화된 승인 절차 하에서 신약을 승인하는 방법을 면밀히 살펴봅니다. 그 과정은 이후에 시장에서 철수된 일부 약물에 대한 승인으로 이어졌습니다. 의약품 및 Food and drug administration: 안전성, 효능 및 대중의 신뢰 미카엘 세케레스(Mikkael Sekeres)는 FDA의 종양 약물 자문 위원회(ODAC)에서 근무했으며 현재 마이애미 대학교 실베스터 종합 암 센터의 혈액학 부서장입니다.

“약물이 가속 승인으로 승인되면 기본적으로 ‘우리는 이 약을 사용할 수 있게 만들고 있습니다. 그것은 무언가를 절실히 필요로 하는 환자 집단입니다. 이 약이 실제로 효과가 있다는 초기 신호가 있습니다. 도움이 될 것이지만 더 많은 데이터가 올 것입니다.'”라고 Sekeres는 말했습니다. 메드스케이프 메디컬 뉴스 Q&A에서.
논란의 여지가 있는 승인: Sekeres는 철회 여부에 대한 청문회에서 ODAC에 앉았습니다. 유방암 의약품 베바시주맙또는 시장에서 Avastin. 가속 프로세스에 따라 승인되었지만 이후 2011년 11월에 철회되었습니다.

빠른 승인: “우리는 특히 암 적응증에 대해 FDA의 승인을 가속화하는 거물을 보았습니다.”라고 Sekeres는 말했습니다. “이렇게 많은 약물이 가속 승인을 받으면 그 약물 중 일부는 시장에서 퇴출될 것입니다. 우리는 그런 일이 일어나는 것을 보고 있습니다.”


죽음과 관련된 하루 식사량 감소

새로운 연구에 따르면 하루에 한 끼만 먹거나 빠르게 연속으로 식사를 하면 사망 위험이 높아진다고 합니다. 40세 이상의 미국 성인을 대상으로 한 연구에 따르면 매일 한 끼만 먹는 사람들은 모든 원인으로 인한 사망이나 심혈관 질환으로 인한 사망 위험이 더 높은 것으로 나타났습니다. (심혈관 질환 및 암 진단을 받은 참가자를 분석에서 제외하면 통계적 유의성이 사라졌습니다.) 모든 원인으로 인한 사망 위험은 식사 간격이 4.5시간 이하인 사람들과도 관련이 있었습니다.

식사를 거르는 것도 위험합니다. 아침 식사를 거르는 참가자는 치명적인 심혈관 질환에 걸릴 확률이 더 높았습니다. 점심이나 저녁을 거르는 사람들은 하루 세 끼를 먹는 사람들에 비해 모든 원인으로 인한 사망 위험이 더 높았습니다.

간헐적 단식: 이 연구는 또한 대중적인 체중 감량 전략에 의문을 제기했습니다.

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