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UTI를 유발하는 박테리아에 대한 가능한 백신

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  • Post published:November 26, 2022
  • Post category:Medical

ㅏ) pIroN, pIutA 및 pIreA 에피토프의 부모 단백질을 암호화하는 유전자를 포함하는 임상 UPEC 분리물의 백분율(2). 로 구성된 나노섬유의 투과전자현미경 이미지) PEG-Q11pIreA, () PEG-Q11pIutA, () PEG-Q11pIroN, 및 (이자형) VAC-Q11, 또는 (에프) 이 네 개를 함께 조립합니다. (G) 나노섬유 조립체의 제타 전위 측정. (시간) 마우스를 PADRE T 헬퍼 에피토프 및 pIreA, pIroN 또는 pIutA B 세포 에피토프와 콜레라 독소 B(CTB) 보조제를 포함하는 공동 조립된 PEG-Q11 나노섬유로 설하 면역화했습니다. 마우스를 1주 및 3주에 부스팅하고 면역화 에피토프에 대한 혈청 면역글로불린 G(IgG) 역가를 측정하였다. [two-way repeated-measures analysis of variance (RM-ANOVA), Tukey’s test, <i>n</i> = 4 per group]. () 설하 나노섬유 백신으로 적정 T 세포 에피토프 함량의 효과. 다양한 농도의 PADRE + CTB를 포함하는 PEG-Q11(pIreA/PADRE) 나노섬유로 마우스를 설하 면역화하고 1, 3, 6주에 부스팅했습니다.N = 그룹당 4명). (제이) PADRE가 아닌 VAC 에피토프와의 공동 조립은 pIutA 및 pIroN에 대한 항체 반응을 유도합니다. pIutA 또는 pIroN 에피토프 및 VAC로 면역화된 마우스를 (F)에 나타낸 PADRE를 사용한 반응과 비교한다. 모든 마우스는 1주 및 3주에 부스팅되었고, 제형은 CTB 보조제를 함유하였다(양방향 RM-ANOVA, Tukey’s test, N = 그룹당 4명). 신용 거래: 과학 발전 (2022). DOI: 10.1126/sciadv.abq4120″ 폭=”800″ 높이=”530″/>

설하 나노섬유 백신은 UPEC 변종 전반에 걸쳐 광범위하게 발현되는 3개의 B 세포 에피토프에 대한 항체 반응을 높입니다.() pIroN, pIutA 및 pIreA 에피토프의 부모 단백질을 암호화하는 유전자를 포함하는 임상 UPEC 분리물의 백분율(2). 로 구성된 나노섬유의 투과전자현미경 이미지) PEG-Q11pIreA, () PEG-Q11pIutA, () PEG-Q11pIroN, 및 (이자형) VAC-Q11, 또는 (에프) 이 네 개를 함께 조립합니다. (G) 나노섬유 조립체의 제타 전위 측정. (시간) 마우스를 PADRE T 헬퍼 에피토프 및 pIreA, pIroN 또는 pIutA B 세포 에피토프와 콜레라 독소 B(CTB) 보조제를 포함하는 공동 조립된 PEG-Q11 나노섬유로 설하 면역화했습니다. 마우스를 1주 및 3주에 부스팅하고 면역화 에피토프에 대한 혈청 면역글로불린 G(IgG) 역가를 측정하였다. [two-way repeated-measures analysis of variance (RM-ANOVA), Tukey’s test, n = 4 per group]. () 설하 나노섬유 백신으로 적정 T 세포 에피토프 함량의 효과. 다양한 농도의 PADRE + CTB를 포함하는 PEG-Q11(pIreA/PADRE) 나노섬유로 마우스를 설하 면역화하고 1, 3, 6주에 부스팅했습니다.N = 그룹당 4명). (제이) PADRE가 아닌 VAC 에피토프와의 공동 조립은 pIutA 및 pIroN에 대한 항체 반응을 유도합니다. pIutA 또는 pIroN 에피토프 및 VAC로 면역화된 마우스를 (F)에 나타낸 PADRE를 사용한 반응과 비교한다. 모든 마우스는 1주 및 3주에 부스팅되었고, 제형은 CTB 보조제를 함유하였다(양방향 RM-ANOVA, Tukey’s check, N = 그룹당 4명). 신용 거래: 과학 발전 (2022). DOI: 10.1126/sciadv.abq4120

Duke University의 연구팀은 인간에게 요로 감염(UTI)을 유발하는 박테리아 유형인 요로병원성 대장균(UPEC)에 대한 백신을 개발했습니다. 저널에 게재된 논문에서 과학 발전이 그룹은 백신을 만든 방법과 생쥐와 토끼에서 테스트했을 때의 성능을 설명합니다.

요로 감염은 여성에게 가장 흔하며 배뇨 시 극심한 통증을 유발할 수 있습니다. 또한 치료하지 않으면 치명적일 수 있는 다른 합병증을 유발할 수 있습니다. 이러한 감염은 일반적으로 항생제로 치료합니다. 불행하게도 일부 여성은 만성 감염에 걸리며 이는 1년에 여러 번 UTI를 경험한다는 것을 의미합니다.

이런 상황에서 항생제는 다른 장 문제를 일으키는 경향이 있는 장내 세균을 모두 죽이기 때문에 계속해서 항생제를 처방하는 것이 문제가 된다. 이 새로운 노력에서 연구자들은 일반적으로 항생제를 피하고 대신 감염 뒤에 있는 박테리아만을 표적으로 하는 알약을 만들어 UTI를 다루는 새로운 접근 방식을 취했습니다.

과학자들은 UTI에 대한 백신을 만들기 위해 수년 동안 노력해 왔지만 주로 입, 목 및 요로의 벽을 덮고 있는 세포 점막에 침투하는 약물을 얻는 문제로 인해 실패했습니다. 이 문제를 극복하기 위해 연구자들은 세포 점막에 침투할 수 있는 약물을 조작하는 것과 관련된 다양한 접근법을 시도했습니다.

그들은 점막을 관통할 수 있을 뿐만 아니라 박테리아 표면에 있는 3개의 펩타이드에 노출시켜 UPEC를 인식하고 싸울 수 있도록 면역 체계를 훈련시킬 수 있는 일종의 펩타이드 나노섬유를 개발했습니다. 백신 전달 방법은 요로를 감싸는 점막과 구강 사이의 유사성으로 인해 요로에서 면역 반응을 유도하는 것으로 밝혀졌습니다. 팀이 만든 알약은 혀 아래에 투여되어 타액에 용해됩니다.

연구진은 생쥐와 토끼를 대상으로 백신을 테스트한 결과 기존의 항생제만큼 효과적이며 반복 사용해도 위장관 문제가 발생하지 않는다는 사실을 확인했습니다. 백신이 인간에게 효과가 있는 것으로 판명되면 질병을 치료하는 데 사용되는 항생제의 수가 크게 줄어들어 사용 가능한 항생제에 대한 박테리아 내성의 진행이 느려질 것입니다.

추가 정보:
Sean H. Kelly 외, 요로 감염을 예방하기 위한 설하 나노섬유 백신, 과학 발전 (2022). DOI: 10.1126/sciadv.abq4120

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소환: UTI를 유발하는 박테리아에 대한 가능한 백신(2022년 11월 25일)은 2022년 11월 26일 https://medicalxpress.com/news/2022-11-vaccine-bacteria-utis.html에서 검색되었습니다.

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